Además, el 4 % que manda la Ley, sólo están en npominas pues, la mayoría no tienen que asistir presencialmente. La razón es que en varias compañías no hay adecuaciones, ni espacios para ellos. Otra parte de las denunicas es que el resto de personal no son capacitados para convivir mejor.

En el país, existen varios ciudadanos que son profesionales en distintas áreas. No obstante, debido al nivel de discapacidad o al tipo de enfermedad, sólo son contratados para labores de mantenimiento o de limpieza.

«Las personas sin cabello aún son señaladas, la accesibilidad para movilizarse en sillas de ruedas es casi nula, los carnets de discapacidad se han convertido en un trámite eterno y engorroso», explicó uno de los asistentes.

La iniciativa

Esta alianza está compuesta por 33 organizaciones de pacientes que representan a personas con enfermedades catastróficas, raras, huérfanas, trasplantados y con discapacidad. De la misma manera, gremios y profesionales del ámbito de la salud y el derecho se involucraron en la lucha contra la estigmatización.

El objetivo principal de la Alianza es contribuir a la creación de políticas que permitan brindar una atención integración.

El sistema de salud

La fundación Jóvenes Contra el Cáncer indicó que sus pacientes están en medio de los conflictos entre Solca y el Estado por la asignación de recursos. Sin embargo, la ley determina una contribución del 0.5 % sobre las operaciones de crédito para el financiamiento integral en la stención del cáncer.

Varias de las personas que padecen alguna enfermedad o discapacidad se quedaron sin medicación, por lo que han tenido que buscar recursos económicos, obligatoriamente. Lo que les interesa es continuar con los tratamientos que resultan costosos. (M.W.)

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“Advertí que empezaría con visitas sorpresas a los hospitales. Vine al Hospital de Monte Sinaí a escuchar de primera mano las necesidades que tienen sus pacientes: cómo los atendieron y qué les falta. Revisamos punto por punto las instalaciones para poner en orden la salud”, dijo Lasso en un tuit.

Los ciudadanos se quejaron de la demora en la atención, muchos de ellos tiene que esperar información de sus familiares en las calles. Mientras escuchaba las demandas de los pacientes, solicitó de inmediato un fármaco para una paciente diabética que lo necesitaba. Sin embargo, el medicamento no existía en el inventario.  

«Regresaré para cerciorarme personalmente que se haya cumplido con los cambios y comprobar que se haya puesto la salud en orden», agregó el titular del Ejecutivo.

A pesar de que las visitas sorpresas no se advierten, el presidente encontró un hospital en condiciones precarias y con falta de medicamentos. Esta situación es la misma que afecta a gran parte del sector de la salud.

La voz de los pacientes

En un comunicado de la Alianza Nacional por la Salud (ANS) se manifestó que han trascurrido más de dos años desde que el vicepresidente de la República, Alfredo Borrero, visitó 55 hospitales en 11 provincias levantando un diagnóstico de necesidades.

Después de estos recorridos existieron dos declaratorias de emergencia, una en el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS). Además, las autoridades se percataron de la falta medicamentos y médicos especialistas.

Por otro lado, declararon que el problema con el IESS es más crítico, pues existió una disminución de USD 100 millones en el presupuesto. También hay incumplimiento de las acciones de protección de varios pacientes y la falta de medicamentos, incluso, de los más básicos.

Inversión en Salud

Según el ministro de Salud, José Ruales, el Estado espera invertir este año cerca de USD 90 millones en la compra por catálogo de fármacos para el cáncer y enfermedades raras, VIH, tuberculosis y lepra. Estos medicamentos son muy caros y no estaban disponibles en el mercado y no son ofrecidos a los hospitales por problemas de pago.

“El 2022 cierra con un 80 % de abastecimiento a diciembre de 2022, en promedio», dijo el ministro a Radio Sonorama por denuncias de escasez, hechas por asociaciones de pacientes y familiares de personas con enfermedades raras, huérfanas y catastróficas. (A.G.M).

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Contar con medicamentos es urgente para sobrellevar sus enfermedades. Por ello y a pesar de su condición, pacientes oncológicos y con enfermedades catastróficas salieron a las calles a exigir al Gobierno que les entreguen la medicación necesaria.

El problema de desabastecimiento cada vez es más grave y es que los pacientes alegan que hace varios meses las distintas casaa de salud no disponen de los recursos necesarios para poder atenderlos. Aproximadamente 2.500 pacientes serían los afectados por la falta de medicamentos.

Paulo Gárate, presidente de la Alianza Nacional por la Salud, aseguró que las acciones judiciales para acceder a los medicamentos ya fueron ganadas, pero han sido desconocidas.

«Para la adquisición de medicamentos hay un plazo de 15 días, han transcurrido esos 15 días, no existen medicamentos, ni responsables”, explicó Gárrate.

Testimonios de pacientes afectados

Muchos son los pacientes afectados, la falta de medicamentos y recursos económicos para adquirirlos han provocado el deterioro de su salud e incluso la muerte de muchos de ellos.

 “Yo no he pedido la enfermedad, pero lamentablemente me ha llegado y a más de eso no encontrar medicinas, no tener para comprar y que la vida se me vaya extinguiendo”, dijo Enith Enríquez, paciente oncológica.

Asimismo y pese a padecer un tumor cerebral, Carlos Caicedo, también se unió a la protesta. “Estar aportando toda la vida, ¿para qué? ¨Paciencia tenemos, lo que no tenemos es dinero para comprar las medicinas, son muy costosas”, dijo.

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