«El 15 de julio, el IESS canceló USD 22 millones a SOLCA por prestaciones de este año; también pagó cerca de USD 8 millones a algunos núcleos de esta institución, como abono a la deuda heredada existente. Estos pagos evidencian que existe la voluntad políticapara seguir cubriendo los valores pendientes», dice parte del documento.

El IESS llamó a SOLCA a reconsiderar su posición y apelan a su «vocación de servicio para no tener que lamentar la muerte de nadie por esta precipitada decisión. La salud no admite acciones que pongan en riesgo la vida de los ecuatorianos», sentenció el organismo.

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“Los progresismos incluyeron, en el caso Latinoamericano, a sectores que podrían catalogarse como derecha. Creo que no hay que caer en la “Fernando Villavización” del discurso que es terrible. Emilio Palacio y Villavicencio cuando eran jóvenes eran trotskistas. Yo recogía hojas firmadas por ellos denunciando a la CIA. Nada más peligroso que un izquierdoso convertido en derechoso”, dijo.

Para el defensor, el ejemplo de los Tupamaros en Uruguay constituye a la izquierda revolucionaria en Latinoamérica. “El poder aflora cuando no tiene valores. Con Moreno se creó el mito de que era parte del MIR. En el caso de Tupamaros de Uruguay han vivido cómo dicen. Se volvieron un referente en el proceso progresista latinoamericano. Los Tupamaros sancionaron a un miembro por un gasto de una tarjeta de crédito, mientras que la izquierda en otros países encubría abusos”.

Alexis recalca que, a pesar de los esfuerzos en mejorar al país, también hubo represión en el gobierno del expresidente Correa. “El poder puede cegar y creo que (Correa) hizo mucho por el país. Lo maravilloso fue del 2007 al 2015 cuando empezó la baja del petróleo y empezaron a escasear los medicamentos como la morfina ¿Qué fue lo terrible? la represión. Ahora se meten con los muchachos del Movimiento Guevarista, pero ellos se metieron con los muchachos de Luluncoto. Los Tupamaros nunca persiguieron a nadie”.

Añadió que “es necesaria una reconstrucción del sujeto político de cambio. Mientras tanto solo están las salidas individuales, ser un espejo donde tus hijos no deban avergonzarse”.

Una lucha personal

“Los Quijotes se hacen en las derrotas. Creo que como defensores de DD.HH. ganas un 1% y el 99%. Si peleas por todos ¿cómo no vas a pelear por los seres cercanos a ti y a quienes amas?”, reflexiona Alexis a mitad de la conversación.

“Hay un acelerador lineal para hacer radioterapia en el hospital Carlos Andrade Marín que se usa para eliminar los tumores. Esos aparatos no los compra el sector privado por la relación entre el precio y la cantidad de pacientes. Es un crimen de Estado dejar morir a los pacientes con cáncer y no mantener el área oncológica de los hospitales públicos, agregó.

La indolencia en el sistema de salud también afectó a su esposa, cuyo cáncer derivó en metástasis y llegó a la fase terminal.

“En 2017, nos cambiaron de medicamento a uno más barato, después de cuatro años nos dijeron que lo que le dieron era un placebo. Cuando nos dieron los resultados en febrero 2022, nos enteramos de que la metástasis se había extendido a los huesos y los lóbulos parietal y occipital”. Alexis y su esposa viajarán a Colombia, donde la eutanasia es un proceso legal. MIB

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“El resultado de esta sesión denota que la intención del IESS es dilatar la solución de este conflicto que afecta cruel e inhumanamente la salud oncológica de sus asegurados”, dice un comunicado emitido por Solca de Guayaquil.

Asimismo, en una reunión, el delegado del IESS aseguró que para ejecutar el proceso de documentación solo lo puede realizar el Director General del IESS. Por ello, desconocen la calidad en la toma de decisiones por parte del Presidente del Consejo para el cumplimiento de las obligaciones de pagos pendientes.

Además, se menciona que los directivos del IESS, desconocen las reuniones mantenidas entre funcionarios de ambas instituciones. Producto de eso, solicitan un mínimo de 20 días para analizar la documentación con la que ellos cuentan.

Ante esto, solicitaron la presencia del presidente del consejo del IESS para que cumpla su palabra. Además, para tratar los problemas de los pacientes derivados del IESS, para que puedan ser atendidos.

“SOLCA lamenta que el IESS no le dé la importancia que sí le dio el Presidente de la República para legar a una solución definitiva al incumplimiento de estas obligaciones”, finaliza el comunicado.

El IESS

A través de un comunicado, el IESS ratificó el compromiso con SOLCA de pagar los montos adeudados de años anteriores. La entidad recalcó que se han mantenido 11 reuniones de trabajo entre las delegaciones donde se revisa la información. Esto para conciliar las cifras exactas y definir los montos a pagar.

Además, el IESS aseguró que ha pagado a la organización más de USD 584 millones desde el año 2011, a escala nacional. También aseguró que en los próximos días se anunciaran los pagos que se efectuaran al prestador. Esto con el propósito de mantener los convenios para la atención de los afiliados, jubilados y pensionistas que requieran de tratamiento oncológico.

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Contar con medicamentos es urgente para sobrellevar sus enfermedades. Por ello y a pesar de su condición, pacientes oncológicos y con enfermedades catastróficas salieron a las calles a exigir al Gobierno que les entreguen la medicación necesaria.

El problema de desabastecimiento cada vez es más grave y es que los pacientes alegan que hace varios meses las distintas casaa de salud no disponen de los recursos necesarios para poder atenderlos. Aproximadamente 2.500 pacientes serían los afectados por la falta de medicamentos.

Paulo Gárate, presidente de la Alianza Nacional por la Salud, aseguró que las acciones judiciales para acceder a los medicamentos ya fueron ganadas, pero han sido desconocidas.

«Para la adquisición de medicamentos hay un plazo de 15 días, han transcurrido esos 15 días, no existen medicamentos, ni responsables”, explicó Gárrate.

Testimonios de pacientes afectados

Muchos son los pacientes afectados, la falta de medicamentos y recursos económicos para adquirirlos han provocado el deterioro de su salud e incluso la muerte de muchos de ellos.

 “Yo no he pedido la enfermedad, pero lamentablemente me ha llegado y a más de eso no encontrar medicinas, no tener para comprar y que la vida se me vaya extinguiendo”, dijo Enith Enríquez, paciente oncológica.

Asimismo y pese a padecer un tumor cerebral, Carlos Caicedo, también se unió a la protesta. “Estar aportando toda la vida, ¿para qué? ¨Paciencia tenemos, lo que no tenemos es dinero para comprar las medicinas, son muy costosas”, dijo.

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Según Dávila, aún no hay una respuesta clara sobre este problema y el Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social (IESS) no ha cubierto la deuda con SOLCA, que ascendería a USD 160 millones. Dice que los ofrecimientos del Gobierno no se han cumplido.

«¿Ustedes creen justo que desde el domingo no podamos conciliar el sueño por temor a perder el tratamiento en SOLCA? Señor presidente, cuántas vidas más tienen que quedar en el camino para que nuestra voz sea escuchada; señores asambleístas necesitamos acciones (…) Por favor, señor presidente, le hemos rogado, mendigado, va a cumplir un año y hasta ahora nada», cuestionó Evelyn Sanango, paciente con cáncer.

Al reclamo de Sanango se suman los reclamos de familiares de personas con cáncer. Dicen que no existe atención o que aplazan las citas por varias ocasiones. Natalie Erazo, madre de un paciente, relata que cambiaron su cita para el mes de abril y luego volvieron a cambiarla para junio. Ella explica que el tiempo, en esta enfermedad, es crucial.

Dávila insistió en que el Gobierno no respeta el artículo 50 de la Constitución que estipula prioridad de atención a personas con enfermedades catastróficas. Anunció que de no ser atendidos saldrán a las calles «sin miedo».

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Urgente comunicado público de Flia. oncológica al HCAM y al país:

Ayer, lunes 3 de mayo a las 3:20 pm Nelly Valbuena, de CC 1751793560, de 53 años, sobreviviente de cáncer, paciente oncológica con metástasis ósea avanzada debido a cambio de medicina, no entrega de medicina a tiempo y a año entero de pandemia en que no podía atenderse, tras recibir sus cinco radioterapias muy bien cuidada por el personal de Radio terapia al cual reconocemos su rol eficiencia y Humanidad; ayer, repito, fue a su cita ya marcada con la oncóloga de turno, de apellido Calle.

Quien también se sorprendió por el cambio de medicina ordenado por una colega suya en 2019 y que le indicó que debe modificar urgente el tratamiento con dos medicamentos: una inyección de nombre Fulvestran (hormonoterapia) que afuera en el mercado privado de salud cuesta USD 800 que debían ponerle ayer misma, otra en 15 días, ser chequeada a fin de mayo y, desde junio recibir una inyección por mes. Y por cuerda separada, otro medicamento: exemestano de 25mg. en tabletas recubiertas (Inhibidor de hormonas) que afuera cuesta USD 140.

Pero además se nos previno esta perla: que puede haber hoy quizá la medicina pero luego puede no haber. Y eso significa arriesgar tanto la salud, como la eficacia del tratamiento y nta. economía, debido a que el IESS no ha reconocido nunca los gastos que hacemos nosotros desde 2012 cuando no tienen medicamentos o se les acaba el stock o demoran proveerse.

La médica respondió: «Yo tengo problemas de hierro y tampoco hay hierro y debí comprar fuera». A lo que Nelly respondió: «Hay una diferencia entre falta de hierro y un cáncer, doctora!» Por ello Nelly dijo que no iba a bajar ella, exponiéndose a contagios Covid, a Farmacia a preguntar si tienen ambas medicinas luego subir a Oncología y luego a la colocación de la inyección.

Llamó a una empresa privada distribuidora de esta inyección y le indicaron ese precio imposible de pagar. Vivimos solo de su sueldo de profesora. Estoy en el desempleo tres años y tenemos una Nena con Discapacidad Intelectual severa que atender de por vida. ¡Son derechos, no súplicas!

Fuimos informados además que NO SE ADQUIRIRÁN NI PROVEERAN MEDICAMENTOS QUE REQUIEREN PACIENTES ONCOLOGICOS Y DE OTRAS ENFERMEDADES CATASTROFICAS por orden del gobierno (de Moreno) hasta que asuma el cargo el nuevo gobierno del Sr. Lasso (esperamos que no haya sido consensuado con su equipo de transición tamaña decisión negligente y criminal).

Reflexión lateral: ¿Será que, de esa forma, Moreno y su grupo de poder en las últimas semanas, poniendo como siempre en riesgo la vida de los Vulnerables, caotiza la situación del HCAM e IESS para facilitar el control privado del sector salud del Seguro Social luego?.

Conocemos que la orden a todos los jefes de servicios y áreaa en el H-CAM fue «recorte todo presupuesto». Este gobierno ha sido tan nefasto que sale a fines de este mes de mayo queriendo pasar de agache estos impunes delitos a la salud humana por Negligencia Criminal. Sabemos que el servicio de Oncología hace poco no tenía ni quimioterapia básica.

Con esos antecedentes públicamente agradezco la actitud de Radioterapia al terminar mi esposa sus 5 radios. Pero públicamente exijo que se nos provea a Nelly y las familias oncológicas y pacientes sobrevivientes de cáncer) de los medicamentos imposibles de pagar.

Hemos llamado todo el día de hoy a estas tales «empresas privadas médicas proveedoras» de medicina oncológica compleja que venden y requerimos adquirir. Ventive y Fybeca (del grupo económico Pronaca) no lo tienen.

¡Y el H-CAM no lo tiene! ¡Y son nuestros recursos de los afiliados! Pero para propagandear por twitter los Sres. Moreno y Wated sí están primeritos.

No vamos a hacer colectas ni rifas ni chanchos solidarios. Es un deber del Estado dotar de esa medicina a Nelly! No aceptamos esa inyección, sino el medicamento menos caro (USD 140) pues si otra vez el HCAM IESS y el Estado no proveen a farmacia NOS TOCARIA BUSCAR USD 800 CADA MES para pagar!

No somos VIP. No somos rectores de la UDLA. No somos dueños de equipos de fútbol. No somos rotarios.

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